简体中文
英文
简体中文
关于我们
我们的故事
领导团队
专注品质
公司简介
企业责任
科学与产品管线
研发
生产
产品管线
医学信息
全球合作
与百济神州合作
开展中国业务
患者专区
患者专区
获取在研药物
招贤纳士
企业文化及福利
工作机会
投资者
纳斯达克投资者
香港交易所投资者
上海交易所投资者
联系方式
IR Menu
投资者关系主页
股票信息
分析师覆盖
股票图表
财报与财务信息
财务报告
媒体资源
新闻发布
上海交易所公告
活动与演示文稿
公司治理
公司治理文件
委员会成员
环境、社会和公司治理报告
投资者关系资源
投资者关系联系人
邮件提醒
新闻发布
allform
全部
2023
2022
2021
2020
2019
2018
allform
2022年04月26日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)在乌拉圭获批用于治疗套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症
现在阅读
2022年04月26日
百济神州发布2021年环境、社会和公司治理(ESG)报告
现在阅读
2022年04月19日
百济神州在 ASCO 全体大会系列会议上公布百泽安®针对一线复发或转移性鼻咽癌的 3 期临床试验 RATIONALE-309 的更新结果
现在阅读
2022年04月15日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于食管鳞状细胞癌的二线治疗
现在阅读
2022年04月11日
百濟神州公佈ALPINE試驗最終緩解評估結果:獨立審查委員會確認百悅澤®在慢性淋巴細胞白血病中對比伊布替尼取得總緩解率的優效性
现在阅读
2022年04月08日
百济神州将在美国癌症研究协会(AACR)2022 年会上公布替雷利珠单抗治疗实体肿瘤项目的临床结果和生物标志物数据
现在阅读
2022年04月06日
百济神州宣布欧洲药品管理局已受理百泽安®用于治疗食管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌的 上市许可申请
现在阅读
2022年03月15日
百济神州和 Medison 宣布以色列批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症
现在阅读
2022年03月11日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型实体瘤患者
现在阅读
2022年03月03日
百济神州宣布加拿大卫生部批准百悦泽®(泽布替尼)用于复发或难治性边缘区淋巴瘤
现在阅读
2022年03月01日
百济神州将出席 Cowen 第 42 届年度医疗保健虚拟大会
现在阅读
2022年02月25日
百济神州公布2021年第四季度和全年财务业绩
现在阅读
2022年02月22日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)获美国食品药品监督管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请
现在阅读
2022年02月22日
百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病和边缘区淋巴瘤的上市许可申请
现在阅读
2022年02月08日
百济神州将出席古根海姆医疗健康对话——2022年肿瘤学大会
现在阅读
2022年02月01日
百济神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士为董事会成员
现在阅读
2022年01月06日
百济神州将出席摩根大通第 40 届年度医疗保健会议
现在阅读
2022年01月06日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗
现在阅读
2021年12月20日
百济神州扩大与诺华的合作 ——共同开发和商业化百济神州TIGIT抑制剂 并在中国的广阔市场销售5款诺华的抗肿瘤药物
现在阅读
2021年12月20日
百济神州生物岛创新中心揭幕
现在阅读
首页
上一页
2
3
4
5
6
下一页
末页