新闻发布 – BeiGene SSE

2022年05月12日

百济神州将在 2022 年欧洲血液学协会年会上展现血液学产品组合和管线的实力现在阅读

2022年05月05日

百济神州公布2022年第一季度财务业绩现在阅读

2022年05月04日

百济神州宣布倍利妥®（注射用贝林妥欧单抗）在中国获批用于治疗儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病现在阅读

2022年04月29日

百济神州在美国新泽西州的全新生产基地和临床研发中心破土动工现在阅读

2022年04月28日

2022年4月28日百济神州将在2022 年美国临床肿瘤学会年会上公布创新肿瘤药物组合的临床数据现在阅读

2022年04月27日

百济神州宣布百泽安®联合化疗治疗一线晚期食管鳞状细胞癌的全球3期临床试验达到主要终点现在阅读

2022年04月26日

百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在乌拉圭获批用于治疗套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症现在阅读

2022年04月26日

百济神州发布2021年环境、社会和公司治理（ESG）报告现在阅读

2022年04月19日

百济神州在 ASCO 全体大会系列会议上公布百泽安®针对一线复发或转移性鼻咽癌的 3 期临床试验 RATIONALE-309 的更新结果现在阅读

2022年04月15日

中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于食管鳞状细胞癌的二线治疗现在阅读

2022年04月11日

百濟神州公佈ALPINE試驗最終緩解評估結果：獨立審查委員會確認百悅澤®在慢性淋巴細胞白血病中對比伊布替尼取得總緩解率的優效性现在阅读

2022年04月08日

百济神州将在美国癌症研究协会（AACR）2022 年会上公布替雷利珠单抗治疗实体肿瘤项目的临床结果和生物标志物数据现在阅读

2022年04月06日

百济神州宣布欧洲药品管理局已受理百泽安®用于治疗食管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌的上市许可申请现在阅读

2022年03月15日

百济神州和 Medison 宣布以色列批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症现在阅读

2022年03月11日

中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型实体瘤患者现在阅读

2022年03月03日

百济神州宣布加拿大卫生部批准百悦泽®（泽布替尼）用于复发或难治性边缘区淋巴瘤现在阅读

2022年03月01日

百济神州将出席 Cowen 第 42 届年度医疗保健虚拟大会现在阅读

2022年02月25日

百济神州公布2021年第四季度和全年财务业绩现在阅读

2022年02月22日

百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）获美国食品药品监督管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请现在阅读

2022年02月22日

百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病和边缘区淋巴瘤的上市许可申请现在阅读