公司将在全体会议上公布百泽安^®（替雷利珠单抗）治疗一线复发或转移性鼻咽癌

（RM-NPC）的 3 期试验数据

百悦泽^®（泽布替尼）治疗华氏巨球蛋白血症的 3 期试验的长期数据

百悦泽^®（泽布替尼）治疗滤泡性淋巴瘤的 2 期试验ROSEWOOD 的主要分析

中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔——2022 年 4 月 28 日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，为全球患者改善治疗结果，提高药物可及性。公司今日宣布，将在 2022 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其在针对血液恶性肿瘤和实体瘤的全球临床开发项目中的研究数据。此次会议将于 2022 年 6 月 3 日至 7 日举行。

百济神州全球研发负责人汪来博士表示：“百济神州的临床前团队目前已经有 800 多名肿瘤学研究人才。此次公布的数据展示了我们为全球患者提供潜在的创新疗法所做的重要工作。我们非常高兴能够深度参与今年的 ASCO 年会，并期待与业界其他科学家与研究者进行交流。”

百济神州展示数据要点：

·         ASPEN 研究：一项随机性 3 期试验，评估泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症患者的效果，此次会议将公布该试验的长期随访结果

·         ROSEWOOD 研究：一项随机性 2 期试验，评估泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的效果，此次会议将公布该研究的主要分析

·         RATIONALE309 研究：一项双盲的 3 期试验，评估替雷利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为复发/转移性鼻咽癌一线治疗的效果，此次会议将公布该研究的无进展生存期（PFS）、下一线治疗后 PFS 和总生存期（OS）的更新数据

百济神州在 2022 年 ASCO 年会上的海报和口头报告

百济神州在 2022 年 ASCO 年会以线上形式公布的摘要

关于百悦泽^®

百悦泽^®（泽布替尼）是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶

（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种 B 细胞恶性肿瘤。由于新的 BTK 会在人体内不断合成，百悦泽^®的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性，实现对 BTK 蛋白完全、持续的抑制。凭借与其他获批 BTK 抑制剂存在差异化的药代动力学，百悦泽^®能在多个疾病相关组织中抑制恶性 B 细胞增殖。

百悦泽^®已经开展了广泛的全球临床开发项目，目前已在全球 28 个市场中开展了 35 项

试验，总入组受试者超过 3,900 人。迄今为止，百悦泽^®已在包括美国、中国、欧盟和

英国、加拿大、澳大利亚和其他国际市场的超过 45 个国家和地区获得 20 多项批准。

目前，百悦泽^®在全球范围内还有 40 多项药政申报正在审评中。

*该项适应症基于总缓解率获得加速批准。针对该适应症的后续正式批准将取决于确证性试验中临床益处的验证和描述。

关于百泽安^®（替雷利珠单抗注射液）

百泽安^®（替雷利珠单抗注射液）是一款人源化IgG4 抗程序性死亡受体 1（PD-1）单克隆抗体，设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的 Fcγ 受体结合。临床前数据表明，巨噬细胞中的 Fcγ 受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T 细胞，从而降低了 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。

百泽安^®是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物，目前正进行单药及联合疗法临床试验，以开发一系列针对实体瘤和血液肿瘤的广泛适应症。百济神州已在 35

个国家和地区开展或完成了 20 多项百泽安^®的注册性临床试验，其中包括 17 项 3 期临

床试验和 4 项关键性 2 期临床试验。

百泽安^®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 8 项适应症，其中针对非小细胞肺癌（NSCLC）已获得多项批准，针对复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗的适应症已被受理，目前正在审评中。百泽安^®在美国是既往全身治疗后不可切除的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的潜在治疗药物，在欧洲是 NSCLC 和 ESCC 的潜在治疗药物。2021 年 1 月，百济神州与诺华达成合作，授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安^®。

关于百济神州肿瘤学

百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手，不断推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发，致力于为全球患者提供有效、可及且可负担的药物。公司全球临床研发和医学事务团队已有约 2,900 人且仍在不断壮大，目前正在全球范围支持

100 多项临床研究的展开，已招募受试者超过 14,500 人。公司产品管线深厚、试验布

局广泛，试验已覆盖全球超过 45 个国家/地区，且均由公司内部团队牵头。公司深耕于血液肿瘤和实体肿瘤的靶向治疗及肿瘤免疫治疗的开发，同时专注于单药疗法和联合疗法的探索。目前，百济神州自主研发的三款药物已获批上市：百悦泽^®（BTK 抑制剂，已在美国、中国、欧盟和英国、加拿大、澳大利亚及其他国际市场获批上市）、百泽安^®（可有效避免 Fc-γ 受体结合的抗 PD-1 抗体，已在中国获批上市）及百汇泽^®

（PARP 抑制剂，已在中国获批上市）。

同时，百济神州还与其他创新公司合作，共同携手推进创新疗法的研发，以满足全球健康需求。在中国，百济神州正在销售多款由安进、百时美施贵宝、EUSA Pharma、百奥泰授权的肿瘤药物。公司也通过与包括 Mirati Therapeutics、Seagen 以及Zymeworks 在内的多家公司合作，更大程度满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求。

2021 年 1 月，百济神州和诺华宣布合作，授予诺华在北美、欧洲和日本共同开发、生产和商业化百济神州的抗 PD-1 抗体百泽安^®。基于这一卓有成效的合作，包括 FDA 正在评审的新药上市许可申请（BLA），百济神州和诺华于 2021 年 12 月宣布了关于正在 3 期开发的百济神州TIGIT 抑制剂欧司珀利单抗的选择权、合作和许可协议。诺华和百济神州还签订了一项战略商业协议，通过该协议，百济神州将在中国境内指定区域推广 5 款已获批的诺华抗肿瘤药物。

关于百济神州

百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药 物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包括40 多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药

物管线开发。我们致力于在 2030 年前为全球 20 多亿人全面改善药物可及性。百济神

州在全球五大洲打造了一支超过 8,000 人的团队。欲了解更多信息，请访问

http://www.beigene.com.cn。

前瞻性声明

本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法所定义的前瞻性声明，包括关于百济神州对百泽安^®及百悦泽^®的推进计划、预期临床开发、药政里程碑和商业化，以及在“关于百济神州”和“关于百济神州肿瘤学”标题下提及的百济神州的计划、承诺、抱负和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和商业化以及实现并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行对百济神州的临床开发、监管、商业化运营、生产以及其他业务带来的影响；百济神州在最近年度报告的表格 10-K 中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关