新闻发布 – BeiGene SSE

2021年06月11日

百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果展示百悦泽®（泽布替尼）在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势现在阅读

2021年06月11日

百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽®（泽布替尼）和百泽安®（替雷利珠单抗）的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果现在阅读

2021年06月09日

百济神州和SHORELINE BIOSCIENCES宣布在基因修饰的自然杀伤（NK）细胞疗法领域开展全球研发和商业化战略合作现在阅读

2021年06月07日

百济神州宣布百泽安®针对高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤的新适应症上市申请在中国获受理现在阅读

2021年06月04日

百济神州在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布两项百泽安®关键性试验的临床数据现在阅读

2021年06月04日

百济神州将在2021年ASCO年会上展示百汇泽®两项2期试验的临床数据现在阅读

2021年06月01日

百济神州宣布将于2021年欧洲血液学协会年会（EHA2021）主席研讨会上报告百悦泽®（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病的ALPINE 3期临床试验结果现在阅读

2021年05月21日

百济神州宣布一项百泽安®联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌一线疗法的3期临床试验获得积极主要结果现在阅读

2021年05月19日

百济神州将在 2021 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示广泛的临床产品管线现在阅读

2021年05月19日

百济神州宣布美国食品药品监督管理局已受理百悦泽®（泽布替尼）针对边缘区淋巴瘤的新适应症上市申请并授予优先审评现在阅读

2021年05月12日

百济神州将在2021年欧洲血液学协会（EHA2021）线上年会上更新血液肿瘤领域治疗进展现在阅读

2021年05月07日

中国国家药品监督管理局批准 PARP 抑制剂百汇泽®（帕米帕利）用于治疗既往接受过治疗的晚期卵巢癌患者现在阅读

2021年05月06日

百济神州公布2021年第一季度财务业绩现在阅读

2021年04月28日

百悦泽®（泽布替尼）在对比伊布替尼针对慢性淋巴细胞白血病头对头临床试验中期分析中经研究者评估达到客观缓解率优效性并降低心房颤动或扑动发生概率现在阅读

2021年04月20日

百济神州宣布国家药品监督管理局受理百泽安®（替雷利珠单抗注射液）用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请现在阅读

2021年04月12日

百济神州在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上公布百泽安®用于治疗二线或三线非小细胞肺癌的 RATIONALE 303 临床试验中期分析结果现在阅读

2021年04月11日

百济神州在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上公布SITRAVATINIB联合百泽安®的临床数据现在阅读

2021年04月08日

百济神州公布百悦泽®用于治疗出现呼吸窘迫的新型冠状病毒肺炎患者的2期临床试验最新进展现在阅读

2021年04月07日

百济神州宣布广州生物药生产基地首获批准开展商业化生产现在阅读

2021年03月30日

百济神州宣布任命JULIA WANG（王爱军）为新任首席财务官现在阅读