新闻发布 – BeiGene SSE
beigene
IR Menu

新闻发布

2021年09月15日
美国FDA授予百悦泽®（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤    现在阅读
2021年09月13日
百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新药上市申请获美国食品药品监督管理局（FDA）受理    现在阅读
2021年09月12日
百济神州将在2021年ESMO年会上展示其在肺癌治疗领域丰富产品线的最新研究成果    现在阅读
2021年09月01日
美国 FDA 批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者    现在阅读
2021年08月22日
百济神州宣布百泽安®针对鼻咽癌的新适应症上市申请在中国获受理    现在阅读
2021年08月17日
百济神州和EUSA Pharma宣布中国国家药品监督管理局批准凯泽百®（达妥昔单抗β）用于治疗高危神经母细胞瘤患者    现在阅读
2021年08月16日
百济神州宣布将于2021年8月25日召开投资者电话会议讨论公司早期研发管线及研发团队并进行网络直播    现在阅读
2021年08月05日
百济神州公布2021年第二季度财务业绩    现在阅读
2021年08月03日
百济神州宣布计划在新泽西州霍普韦尔（Hopewell）的普林斯顿西部创新园区建设新的生产和临床研发中心    现在阅读
2021年07月29日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血 病患者的 3 期 SEQUOIA 试验取得积极主要结果    现在阅读
2021年07月09日
百济神州宣布凯洛斯®（KYPROLIS®，注射用卡非佐米）在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者    现在阅读
2021年07月07日
百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新适应症上市申请在中国获受理    现在阅读
2021年06月23日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌患者和肝细胞癌患者    现在阅读
2021年06月19日
中国国家药品监督管理局批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者    现在阅读
2021年06月18日
百济神州宣布抗TIGIT抗体OCIPERLIMAB针对非小细胞肺癌的全球3期临床试验完成首例患者给药    现在阅读
2021年06月11日
百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果 展示百悦泽®（泽布替尼）在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势    现在阅读
2021年06月11日
百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽®（泽布替尼）和百泽安®（替雷利珠单抗）的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果    现在阅读
2021年06月09日
百济神州和SHORELINE BIOSCIENCES宣布在基因修饰的自然杀伤（NK）细胞疗法领域 开展全球研发和商业化战略合作    现在阅读
2021年06月07日
百济神州宣布百泽安®针对高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤的新适应症上市申请在中国获受理    现在阅读
2021年06月04日
百济神州在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布两项百泽安®关键性试验的临床数据    现在阅读