中国北京，瑞士巴塞尔，美国麻省剑桥——2022年5月17日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。公司宣布，在瑞士巴塞尔正式启用新的地区办事处。目前，百济神州已在欧洲建立起商业化和临床开发团队，巴塞尔办事处也将作为公司在欧洲的区域运营中心。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）先生表示：“随着在欧洲的业务需求显著增长，我们在巴塞尔设立了办事处，它将成为我们在欧洲地区的全新运营中心。我们在欧洲建立了强大的团队，而巴塞尔丰富的人才资源也将为我们未来的进一步发展添砖加瓦。这仅仅只是一个开端；我们将持续践行使命，为欧洲和全球更多患者带去高品质、可负担的创新药物。”

自2010年成立以来，百济神州已在全球五大洲打造了一支超过8,000人的全球团队。目前，百济神州的欧洲团队规模已超过270人。在巴塞尔办事处建立初期，预计将有150名员工在该办事处工作。目前，公司在全球范围内开展的临床试验入组的受试者来自超过45个国家或地区，其中包括25个欧洲国家。2021年11月，公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局批准用于治疗成人华氏巨球蛋白血症，并随后相继在英国和瑞士获批。

在巴塞尔办事处启用仪式上，百济神州邀请了数位欧洲地区政府代表和商业领袖齐聚一堂，共同探讨了包括百济神州在内的领先生物科技企业能为巴塞尔地区发展带来的价值和影响。

巴塞尔商会执行董事会成员兼集群创导部门负责人Deborah Strub表示：“百济神州的到来为瑞士—— 特别是巴塞尔地区的经济增长与合作带来了绝佳机遇。生命科学领域一直是驱动欧洲经济增长的重要引擎之一。通过与百济神州的交流，我们发现了许多值得关注的协同合作与交流机会。”

百济神州欧洲地区负责人Gerwin Winter表示：“在短时间内，我们的团队在提升患者的药物可及性方面取得了显著进展。位于巴塞尔的欧洲办事处的启用，将进一步提升公司在欧洲的行业影响力，助力公司业务拓展，不断致力于改善欧洲患者的生活品质。”

除新设立的巴塞尔办事处外，百济神州在全世界多个国家和地区都设有办事处，包括中国北京和美国麻省剑桥。

关于百济神州肿瘤学

百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手，不断推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发，致力于为全球患者提供有效、可及且可负担的药物。公司全球临床研发和医学事务团队已有约2,900人，团队规模还在不断扩大，目前正在全球范围支持开展100多项临床研究，已招募受试者超过16,000人。公司产品管线深厚、临床试验布局广泛，试验已覆盖全球超过45个国家/地区，且均有公司内部团队牵头。公司深耕于血液肿瘤和实体肿瘤的靶向治疗及肿瘤免疫治疗的开发，同时专注于单药疗法和联合疗法的探索。目前，百济神州自主研发的三款药物已获批上市：百悦泽®（BTK抑制剂）已在美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚及其他国际市场获批上市；百泽安®（可有效避免Fc-γ受体结合的抗PD-1抗体）及百汇泽®（PARP抑制剂，已在中国获批上市）。

同时，百济神州还与其他创新公司合作，共同携手推进创新疗法的研发，以满足全球健康需求。在中国，百济神州正在销售多款由安进、百时美施贵宝、EUSA Pharma、百奥泰授权的

抗肿瘤药物。公司也通过与包括Mirati Therapeutics、Seagen 以及Zymeworks 在内的多家公

司合作，更大程度满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求。

2021 年1 月，百济神州和诺华宣布达成合作，授予诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商

业化百济神州的抗PD-1 抗体百泽安®。基于这一卓有成效的合作，包括FDA 正在审评的新药

上市许可申请（BLA），百济神州和诺华于2021 年12 月宣布就公司正在3 期开发的TIGIT 抑

制剂欧司珀利单抗达成选择权、合作和许可协议。诺华和百济神州还签订了一项战略商业协

议，通过该协议，百济神州将在中国境内指定区域推广5 款已获批的诺华抗肿瘤药物。

关于百济神州

百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为

全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包括40 多款临床候选药

物，公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药物管线开发。我们致力于在

2030 年前为全球20 多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过

8,000 人的团队。欲了解更多信息，请访问http://www.beigene.com.cn。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform

Act of 1995）以及其他联邦证券法中定义的前瞻性声明，包括关于百济神州在欧洲运营的声

明；百济神州已上市产品和候选药物的预期临床开发、药政里程碑和商业化进程；百济神州的

商业化进展和为欧洲乃至全球患者提供可负担且可及药物的计划；以及在“关于百济神州肿瘤

学”和“关于百济神州”下提及的百济神州计划、承诺、抱负和目标。由于各种重要因素的影

响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明

其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药

政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上

市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的

知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州

取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发

和实现并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行对百济神州的临床开发、监管、商业化运营、

生产以及其他业务带来的影响；百济神州在最近季度报告的10-Q 表格中“风险因素”章节里

更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确

定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要

求，百济神州并无责任更新该等信息。

 

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